Опис препарату та молекулярні характеристики
AOD-9604 (АОД-9604) — це інноваційний синтетичний пептидний фрагмент, розроблений за стандартами сучасної біофармацевтичної інженерії. Препарат структурно дублює С-кінцевий регіон людського гормону росту (hGH 176–191) з додаванням стабілізуючого дисульфідного містка між залишками цистеїну (Cys7–Cys15).
Головною особливістю AOD-9604 є суворо ізольована ліполітична активність: препарат ефективно стимулює катаболізм жирової тканини та пригнічує ліпогенез, повністю виключаючи небажані ефекти цільного гормону росту. При його застосуванні рівні інсуліноподібного фактора росту-1 (IGF-1) та показники глюкози в сироватці крові залишаються незмінними, що зводить до мінімуму ризики метаболічних порушень.
Механізм дії та фізіологічні ефекти
- Ізольований ліполіз та метаболічна корекція:
- Активує гормоночутливу ліпазу (ГЧЛ) та індукує окислення жирних кислот безпосередньо в адипоцитах білого жиру.
- Клінічні дослідження доводять, що механізм дії не обмежується класичною активацією бета-3-адренорецепторів, а включає альтернативні метаболічні шляхи, імовірно пов'язані із запуском апоптозу в зрілих жирових клітинах.
- Знижує резистентність до інсуліну, оптимізуючи вуглеводний та ліпідний обмін у суб'єктів із метаболічним синдромом.
- Регенерація хрящової тканини та підтримка суглобів:
- Має виражений хондропротекторний потенціал. В експериментальних моделях остеоартриту інтраартикулярне (внутрішньосуглобове) введення пептиду сприяло відновленню мікроскопічної структури хряща, зменшенню больового синдрому та відновленню рухливості суглобів, демонструючи терапевтичний синергізм із класичними протизапальними схемами.
- Мінералізація кісткової тканини:
- Підтримує фізіологічну щільність кісток, стимулюючи процеси їх мінералізації, що робить його перспективним агентом для профілактики остеопенії та остеопорозу.
- Кардіопротекція:
- Знижує ризики серцево-судинних ускладнень як за рахунок прямої редукції вісцерального жиру, так і через системне покращення ліпідного профілю (нормалізація рівнів холестерину та системного артеріального тиску).
Показання та протипоказання
Показання до застосування в дослідницьких моделях:
- Корекція надлишкової жирової маси та терапія метаболічного синдрому.
- Прискорення регенерації тканин після травм, хірургічних втручань та високоінтенсивних фізичних навантажень.
- Профілактика втрати мінеральної щільності кісток.
Протипоказання:
- Період вагітності та грудного вигодовування (лактація).
- Індивідуальна гіперчутливість до компонентів пептиду.
- Активні онкологічні процеси.
- Важка ниркова або печінкова недостатність.
Лабораторний протокол розведення та дозування
Препарат вводиться підшкірно один раз на добу в фіксований час (переважно натщесерце для оптимізації ліполізу).
- Інструкція з розведення: Додайте у флакон, що містить 10 мг сухої речовини, 3.0 мл бактеріостатичної води. Підсумкова концентрація розчину становитиме ~3.33 мг/мл.
- Розрахунок ціни поділки: На інсуліновому шприці шкали U-100 1 одиниця (об'єм 0.01 мл) містить 0.0333 мг (33.3 мкг) активної речовини.
Рекомендований протокол застосування (тривалість циклу — 1–2 місяці):
| Період (Тижні) | Добове дозування (мкг) | Поділки на шприці U-100 | Об'єм ін'єкції (мл) |
| Тижні 1–4 | 300 мкг | 9 одиниць | 0.09 мл |
| Тижні 5–12 | 500 мкг | 15 одиниць | 0.15 мл |
Після завершення курсу рекомендується зробити перерву тривалістю 2–4 тижні.
Фізико-хімічні властивості та специфікація
- Амінокислотна послідовність: Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (з дисульфідним містком Cys7–Cys15)
- Молекулярна формула: $C_{78}H_{123}N_{23}O_{23}S_{2}$
- Молекулярна маса: 1815.12 г/моль
- PubChem CID: 16131447
- Номер CAS: 386264-39-7
- Склад флакона: AOD-9604 — 10 мг (ліофілізований порошок).
Офіційний дисклеймер (Увага)
Продукт призначений тільки для дослідницьких цілей (Research Use Only). Ця сполука є об'єктом наукових досліджень і не є лікарським засобом, медичним препаратом або біологічно активною добавкою до їжі. Не призначена для терапевтичного використання людиною або тваринами. Всі результати застосування є індивідуальними і залежать від вихідного фізіологічного стану біологічної моделі.